Questions scientifiques

• Dans Nature Reviews Cancer (NRC), trois auteurs américains passent en revue les travaux récents sur "la régulation de la traduction" [interprétation des codons de l'ARN messager en acides aminés] et "les efforts actuels visant à en cibler des composantes spécifiques pour la thérapie du cancer".
• Dans NRC également, deux auteurs espagnol et américain passent en revue "les mécanismes de régulation impliquant un dialogue entre kinases et protéases dans le cancer."
  
• Dans Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), une équipe italienne identifie, à partir de travaux sur la drosophile, "de nouveaux noeuds du réseau lié à p53", notamment une protéine appelée GTPBP4 dont la surexpression est corrélée, dans certaines tumeurs du sein, avec une réduction de la survie des patientes.
• Dans Cell, un trio d'auteurs américains et allemand passe en revue "les principaux mécanismes régissant les effets de nature inflammatoire et immunitaire sur le développement des tumeurs".
• Dans Nature, une équipe américaine montre, à partir de travaux sur un modèle murin, que "la perturbation de sous-ensembles mésenchymateux spécifiques de cellules stromales peut induire des désordres dans la différentiation, la prolifération et l'apoptose de cellules hétérologues et dans l'homéostasie des tissus. De plus, un dysfonctionnement stromal primitif peut mener à une maladie néoplasique secondaire" (leucémie).
  
• "Des aberrations chromosomiques récurrentes sont souvent observées dans le carcinome hépatocellulaire, mais on ne sait pas grand-chose des séquences non codantes fonctionnelles, en particulier les micro-ARNs, aux points de cassure chromosomique": dans Nature Cell Biology, une équipe chinoise montre que "le gain du micro-ARN-151 sur le chromosome 8q24.3 constitue un stimulus crucial pour les processus d'invasion et de métastases dans ce cancer."
• Dans Breast Cancer Research, deux auteurs américains décrivent comment "les anomalies observées dans les profils d'expression des micro-ARNs peuvent perturber des voies de signalisation cruciales dans le cancer du sein."
• Dans PNAS, une équipe néerlandaise montre, à partir de travaux sur des lignées cellulaires et chez des patientes atteintes d'un cancer du sein, que "l'expression de l'annexine A1 est associée à un sous-type hautement invasif de cancer du sein basal-like et que, sur le plan fonctionnel, cette protéine est reliée à la progression du cancer du sein."
• Dans Science, une équipe suisse suggère, à partir de travaux sur des modèles murins de mélanome, qu'"en modifiant le microenvironnement tumoral, les tumeurs secrétant la chimiokine CCL21 favorisent la progression tumorale."